extrait de CYT-PON-44, version 1 mise à jour 2013-08-13

1          BUT

          Obtenir un spécimen adéquat pour l’analyse cytologique

2          PORTÉE

Cette procédure s’adresse à tout le personnel médical ayant à prélever un spécimen de test de fougère destiné au secteur de la cytologie.

 4         FORMULAIRE ET INDICATEUR REQUIS           

            Conservation des produits

 

Produit

 

Conservation

 

Expiration

 

Fixateur en aérosol

Fixateur cytologique

 

T° de la pièce

 

Aucune

 

5          MATÉRIEL REQUIS

Matériel

  • Contenant avec fixateur cytologique (alcool éthylique 50%)
  • Formulaire d’une demande d’analyses cytologiques (GX-328)
  • Lames à bout dépoli
  • Spatule ou coton-tige
  • Crayon à mine au plomb
  • Contenant de transport pour la lame

EXIGENCES PARTICULIÈRES

Le prélèvement de test de fougère est habituellement effectué par un médecin.

 6         PROCÉDURE 

 

1

 

Le prélèvement de test de fougère est habituellement effectué par un médecin

 

2

 

Identifier correctement la lame requise (nom, prénom et une identification numérique univoque) au crayon de mine au plomb. La double identification est obligatoire.

 

3

 

Faire le prélèvement  requis.

 

4

 

Fixer rapidement avec un fixateur en aérosol (cytospray). Mettre dans le contenant de transport pour lame.

 

5

 

Bien remplir le formulaire de demande d’analyse. Les renseignements suivants sont essentiels pour la création d’un dossier au laboratoire de cytologie. Ils doivent être inscrits sur le formulaire :

 

– Nom et prénom de la patiente à la naissance.

– Numéro d’assurance maladie

– Date de naissance

– Nom du médecin requérant  l’analyse en lettres moulées et sa signature  

– Clinique de la provenance du spécimen

– Date du prélèvement

– Renseignements cliniques : nombre de semaines de gestations

 

     6

 

Acheminer le spécimen accompagné du formulaire de demande d’analyses dûment remplie au secteur de la cytologie du département de biologie médicale en spécifiant bien « TEST DE FOUGÈRE  » qui sera ensuite fait en priorité.

 

     7

 

Les spécimens acheminés sans double identification de la lame, sans le nom du médecin ou de la clinique seront rejetés et devront être repris.

 

 

7          RÉFÉRENCES

Programme d’assurance qualité et guide des bonnes pratiques de laboratoire; ACQ; ISBN 2-9806643-0-8; 2000; section 3.2.2  page 38

Procédure REP006, élaborée par Hélène Boudreau du CSSS  du Lac des Deux-Montagnes